Qué es y cómo se trata la neurofibromatosis, la enfermedad que tiene el actor Adam Pearson

Durante la ceremonia de los Premios Oscar 2026, Adam Pearson se volvió tendencia en redes sociales, ya que miles de personas en todo el mundo se preguntaron por la patología con la que vive día a día el actor británico. La misma se llama neurofibromatosis tipo 1 (NF1) y es una enfermedad genética poco frecuente que provoca cambios en la piel y el crecimiento de tumores en el tejido nervioso.

Adam Pearson asistió a la ceremonia de los Premios Oscar 2026(Foto: ARTURO HOLMES – GETTY IMAGES NORTH AMERICA)

Según el portal médico Mayo Clinic, se trata de un trastorno que puede afectar diferentes partes del sistema nervioso, incluyendo el cerebro, la médula espinal y los nervios periféricos. Entre los signos más frecuentes se encuentran las manchas planas de color marrón claro en la piel, conocidas como “manchas café con leche”, así como pecas en zonas como las axilas o la ingle.

Adam Pearson es conocido por su papel en la película Under the Skin(Foto: Instagram @adampearson)

Los tumores que aparecen en el cuerpo de quienes padecen esta enfermedad suelen ser benignos, aunque en algunos casos pueden generar complicaciones o transformarse con el tiempo. La neurofibromatosis tipo 1 es considerada una condición poco común: se estima que afecta aproximadamente a una de cada 2500 personas en el mundo.

Los síntomas de la neurofibromatosis pueden variar mucho de una persona a otra. En algunos casos son leves, mientras que en otros pueden provocar problemas de salud más complejos. Entre las complicaciones que pueden aparecer se encuentran dificultades de aprendizaje, alteraciones cardiovasculares, problemas de visión o dolor causado por el crecimiento de tumores en los nervios.

Adam Pearson durante su infancia(Foto: Adam Pearson)

En el caso de Adam Pearson, la enfermedad comenzó a manifestarse cuando era muy pequeño. El actor creció en Croydon, al sur de Londres, junto a su hermano gemelo Neil. Durante los primeros años de vida ambos eran prácticamente indistinguibles, pero cuando Adam tenía cinco años sufrió un golpe en la cabeza que nunca terminó de sanar. Tras consultar a distintos especialistas, los médicos confirmaron el diagnóstico de neurofibromatosis tipo 1.

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